Was entsteht bei der vollständigen Oxidation von p-Dihydroxybenzen?

Question

Aufgabe:

1. Synthetisieren sie Propylaldehyd zum einen durch Oxidation zum anderen mittels Reduktion.
2.Was entsteht bei der vollständigen Oxidation von p-Dihydroxybenzen?

Problem/Ansatz:

1. Wie würde dies dann aussehen?

2. Werden diese zu Chinonen oxidiert?

Danke für die Hilfe!

Answer 1

Salut kalona,

1. Synthetisieren sie Propylaldehyd zum einen durch Oxidation zum anderen mittels Reduktion.

Propylaldehyd kann durch Oxidation von n - Propanol mit Kaliumdichromat und Schwefelsäure synthetisiert werden:

https://de.wikipedia.org/wiki/Propionaldehyd

Durch Reduktion von Propansäurechlorid entsteht gleichfalls Propylaldehyd.:

https://de.wikipedia.org/wiki/Rosenmund-Reduktion

2.Was entsteht bei der vollständigen Oxidation von p-Dihydroxybenzen?

p-Dihydroxybenzen = 1,4 - Dihydroxybenzol = Hydrochinon

Hydrochinon lässt sich durch Oxidation überführen zu 1,4 - Benzochinon.

https://www2.chemie.uni-erlangen.de/projects/vsc/chemie-mediziner-neu/carbonyl/chinone.html

°°°°°°°°°°°°