Grüße chemweazle,
Berechnen Sie die Potentialdifferenz einer Kupfer-Zink-Batterie mit einer Zn(2+) -Konzentration von 1,5 {~mol} · …
Berechnen Sie die Potentialdifferenz einer Kupfer-Zink-Batterie mit einer Zn(2+)-Konzentration von 1,5 mol/ L und einer Cu(2+) - Konzentration von 0,0001 mol⋅/ L , U =V 0,0001 = V
[Zn(2+)] = 1,5 mol / l = ( 3 / 2 ) mol / l
[Cu(2+)] = 0,0001 mol / l = 10-4 mol / l
E0(Zn(2+)/Zn0) = -0,76 V
E0(Cu(2+)/Cu0) = + 0,35 V, gerundeter Wert
Zunächst einmal das jeweilige Potential jeder der beiden Metall-Elektroden für sich ausrechnen, dann die E-Wert vergleichen. Das ist, als wenn man jede der beiden Halbzellen gegen die Wasserstoff-Null-Elektrode mit einer elektrolytischen Leitverbindung(Salzbrücke) geschaltet hätte.
Dann die beiden Spannungswerte der Halbzellen vergleichen, schauen welcher E-Wert,(Spannungswert ist größer(positiver). Im Anschluß daran, den negativeren(kleineren) Spannungswert vom postiveren(größeren) Wert subtrahieren.
$$E(Zn^{2+}/Zn^{0}) = E^{0}(Zn^{2+}/Zn^{0}) - \frac{0,059}{2}\cdot V\cdot log_{10}\left[\dfrac{c(Zn^{2+})}{c(Zn^{2+})_{st}}\right]$$
$$E(Cu^{2+}/Cu^{0}) = E^{0}(Cu^{2+}/Cu^{0}) - \frac{0,059}{2}\cdot V\cdot log_{10}\left[\dfrac{c(Cu^{2+})}{c(Cu^{2+})_{st}}\right]$$
Im Argument steht das Konzentrationsverhältnis der aktuellen Metallionen-Konzentration zur Standard-Konzentration.
Die Standard-Konzentration beträgt immer 1 mol / l = c(Zn(2+))st = c(Cu(2+))st
$$E(Cu^{2+}/Cu^{0}) = E^{0}(Cu^{2+}/Cu^{0}) - \frac{0,059}{2}\cdot V\cdot log_{10}\left[\dfrac{c(Cu^{2+})}{1\cdot mol\cdot l^{-1}}\right]$$
$$E(Zn^{2+}/Zn^{0}) = E^{0}(Zn^{2+}/Zn^{0}) + \frac{0,059}{2}\cdot V\cdot log_{10}\left[\dfrac{c(Zn^{2+})}{1\cdot mol\cdot l^{-1}}\right]$$
Zink-Halbzelle, gemessen stromlos an der Wasserstoff-Null-Elektrode, verbunden mit einer Salzbrücke ( || )
Galvanische Kette bestehend aus der Zink- und der Wasserstoff-Null-Elektrode(HNE)
$$E(Zn^{(2+)} / Zn^{0}) = -0,76 V - \frac{0,059\cdot V}{2}\cdot log_{10}(1,5)$$
$$E(Zn^{(2+)} / Zn^{0}) = -0,76 V - \frac{0,059\cdot V}{2}\cdot log_{10}\left(\frac{3}{2}\right)$$
$$E(Zn^{(2+)} / Zn^{0}) = -0,76 V - \frac{0,059\cdot V}{2}\cdot [ log_{10}(3) - log_{10}(2) ]$$
$$\approx - 0,76\cdot V – 0,0295\cdot V\cdot [ 0,1761 ]$$
$$\approx - 0,76\cdot V – 0,00519495\cdot V = - 0,765\cdot V$$
Kurzschreibweise für die Wasserstoff-Null-Elektrode-Zink-ZelleZn0 | Zn(2+), 1,5 mol /l ) || HCl, 1m | H2(g) | Pt0
Kupfer-Halbzelle, gemessen stromlos an der Wasserstoff-Null-Elektrode, verbunden mit einer Salzbrücke ( || )
Galvanische Kette bestehend aus der Kupfer- und der Wasserstoff-Null-Elektrode(HNE)
$$E(Cu^{(2+)} / Cu^{0}) = 0,35\cdot V - \frac{0,059\cdot V}{2}\cdot log_{10}(10^{-4})$$
$$ \approx 0,35\cdot V – 0,0295\cdot V\cdot ( - 4 ) = 0,35\cdot V + 0,118\cdot V = 0,468\cdot V$$
Kurzschreibweise für die Kupfer-Wasserstoff-Null-Elektrode-Zelle
HCl, 1m | H2(g) | Pt0 || Cu0|Cu(2+), 1,5 mol /l
Die Kupfer-Halbzelle hat den positiveren (größeren ) Wert gegenüber der Wasserstoff-Null-Elektrode, die Zink-Elektrode dagegen den kleineren (negativeren) Wert.
Beide Halbzellen, die Kupfer-Halbzelle mit der Zink-Halbzelle , seien nun zu einer Galvanischen Kette über eine Salzbrücke verbunden.
Für die Spannungsdifferenz, bei stromloser Messung, Δ E , ergibt sich aus der Differenz, vom postiveren Wert(größerer Wert) minus dem negativeren(Kleineren) Wert.
Δ E = Egrößer - Ekleiner ⇒ Δ G = – ( Egrößer - Ekleiner ) * z * F
Δ E = Epositiver - Enegativer = E(Cu(2+)/Cu0) - E(Zn(2+)/Zn0)
Δ E ≈ 0,468 V - - 0,765 V = 0,468 V + 0,765 V = 1,233 V
Kurzschreibweise für die Kupfer-Zink-Zelle
Zn0 | Zn(2+), 1,5 mol /l ) || Cu0 | Cu(2+), 10-4 mol /l