Grüße chemweazle,
Enantiomere, chiral oder achirale meso-Form?
1,2-trans-Dimethylcyclohexan und 1,2,3-cis -4-trans Tetramethylcyclobutan
1,2-trans-Dimethylcyclohexan
Das trans 1,2-Dimethylcyclohexan weist 2 asymmetrisch substituierte C-Atome auf.
Es ist chiral , das Bild und das durch externe Spiegelung erzeugte Spiegelbild sind nicht deckungsgleich.
Text erkannt:
Eine Spiegelebene geht durch die beiden trans-ständigen Methylgruppen
Skizze 2
Das 1,2-cis-Dimethylcyclohexan ist dagegen achiral.
Lehrbuch: Christen-Vögtle , beide Beispiele , cis- und trans- Dimethylcyclohexan sind beschrieben
1,2,3-cis -4-trans TetramethylcyclobutanAuch bei den beiden Konformeren geht eine Spiegelebene als Symmetrie-Element durch die beiden Methylgruppen bzw. H-Atome die sich in 1,4 relativer Position zueinander befinden.
Skizze der beiden Konformere im Gleichgewicht