So, wie die Fragen gestellt sind, sieht es aus, als wollte der Lehrer/Lehrerin auf folgendes raus:
ein primärer Alkohol besitzt eine OH-Gruppe an einem primären C-Atom, also einem C-Atom, das mit maximal einem anderen C-Atom verbunden ist. Hierunter fallen sowohl Ethylenglykol als auch 1-Oktanol. Primäre Alkohole können zu Aldehyden oxidiert werden und dann weiter zu Carbonsäuren.
Bei Isopropanol ist die OH-Gruppe an einem C-Atom, das mit zwei anderen C-Atomen verknüpft ist, also liegt ein sekundärer Alkohol vor. Sekundäre Alkohole werden zu Kretonne oxidiert, weiter gehts nicht.
Für eine vollständige RedOx-Reaktion müsste man wissen, was als Oxidationsmittel eingesetzt wird, das war ja bestimmt in der Aufgabe mit angegeben.
Ach ja: der Vollständigkeit halber: es gibt auch teritäre Alkohole, bei denen ist das C-Atom, das die OH-Gruppe trägt mit 3 weiteren C-Atomen verbunden. Hier ist keine Oxidation möglich.