Hi, hier chemweazle,
1,4-Addition, Michael Addition von Gilman´s Cupraten an α,β-ungesättigten cyclischen Ketonen
b). 3-Methoxy-cyclopent-2-en-1-on mit Lithium-di-n-Butylcuprat
und
d). 2-Methyl-3-Ethyl-5-Isopropyl-Cyclohex-2-en-1-on mit Lithium-di-Methylcuprat
Skizze

e).Birch-Reduktion von Cyclohex-2-enon und anschließende Williamson-Ethersynthese mit dem im 1. Schritt entstandenen Lithiumalkoholat(Lithiumcyclohexanolat)
Produkt: Cyclohexyl-Ethylether
Skizze
Mechanismus zur 1,4-Addition, Michael Addition von Gilman´s Cupraten an α,β-ungesättigten cyclischen Ketonen
Skizze
