Radikalische Substitution / 1,3,5-Trimethylbenzol mit Brom

Question

Aufgabe:

Reaktion von 1,3,5-Trimethylbenzol mit Brom unter Einwirkung von Licht und Wärme, wobei ausschließlich die Methyl-Gruppen bromiert werden. Nehmen Sie an, dass es zu einer vollständigen Bromierung aller Methyl-Gruppen kommt.

Zeichne den Reaktionsmechanismus

- sieht der Reaktionsmechansismus richtig aus? ( ist eine Abiaufgabe, würde gerne wissen, ob die Zeichnung so im Abitur richtig wäre)

Danke im Voraus!

Text erkannt:

2) Stenereation: 3, \( \bar{B} r \).
ग) Aboruciealtic \( |\bar{B} r+\bar{B} r| \rightarrow|\bar{B} r-\bar{B} \overline{\mid}| \)

Answer 1

Salut,

Reaktion von 1,3,5-Trimethylbenzol mit Brom unter Einwirkung von Licht und Wärme, wobei ausschließlich die Methyl-Gruppen bromiert werden. Nehmen Sie an, dass es zu einer vollständigen Bromierung aller Methyl-Gruppen kommt.

Zeichne den Reaktionsmechanismus

Ja, der abgebildete Mechanismus ist richtig

Die Bezeichnung von 1) und 2) ist allerdings schwerlich zu entziffern, sollte aber wohl 1) Startreaktion und 2) Kettenreaktion lauten.

Bonne nuit :)