Grüße chemweazle,
Zu
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Aufgabe: Kann einer Schrittweise das Vorgehen erklären wie ich in der Halbstrukturformel 2-Brom-4-ethyl-3-Iod-2,3dimethylheptan , 3-Brom-1,1dichlor 2-fluorpentan , 1-Brom-2,2-dichlor-4-Iod 4,5 dimethyl-6 propyldecan zeichne?
Man schaue im Namen auf das Grundskelett, hier ist das bei diesen aliphatischen Alkanen die längste Kette, das ist meist das letzte Wort in der Bezeichnung..
1. 2-Brom-4-ethyl-3-Iod-2,3dimethylheptan
Es ist ein mehrfach substituierts Heptan, also die längste Kette hat 7 Kohlenstoff-Atome.
Hauptkette
-C-C-C-C-C-C-C-
2. 3-Brom-1,1dichlor 2-fluorpentan
Hauptkette mit 5 C-Atomen, da ein substituiertes Pentan vorliegt
-C-C-C-C-C-
3. 1-Brom-2,2-dichlor-4-Iod 4,5 dimethyl-6 propyldecan
Hauptkette mit 10 C-Atomen, da ein substituiertes Decan vorliegt
-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-
Skizze 1
Rezept:
Beispiel : 2-Chlorpropan
Propan hat 3 C-Atome.
Schritt 1
Eine Kette mit 3 C-Atomen skizzieren.
Schritt 2
Die längste C-Kette entweder von links nach rechts, in Schreibrichtung, oder umgekehrt von rechts nach links numerieren.
Das C-Atom mit der Nr. 2 heraussuchen. Entweder man platziert den Rest, Substituent, hier im Beispiel ist es das Cl-Atom, an den Valenz-Strich der am C(2)-Atom nach oben zeigt, oder man wählt den unteren Valenzstrich.
Schritt 3
Die übrigen, freien Valenzen werden zum Schluß noch mit Wasserstoffatomen( H-Atomen ) abgedeckt.
Skizze 2
