Hallo Cossi,
vielen Dank für deine Mühe:
(a) Benennen Sie die drei organischen funktionellen Stoffgruppen oder -eigenschaften, die in diesem Molekul enthalten sind.
C=O - Doppelbindung schreibst du schon richtig, aber für ein Aldehyd fehlt der obligatorische Wasserstoff. In Wirklichkeit handelt es sich bei einer der funktionellen Gruppen um eine Keto - Gruppe. Desweiteren folgen 2 x Halogenid - Cl.
Kann ich als Antwort schreiben:
1.Ketone, da O-Atom mit Doppelbindung
2.Halogenierte Kohlenwasserstofe, da 2 Cl Atome an Kohlenstoff dran ist
3. Cyclische Alkane
Kann ich das so als Antwort schreiben?
(b) Benennen Sie dieses Molekül mit seinem systematischen Namen.
Richtig wäre 2,4 - Dichlorcyclohexan - 1 - on.
Danke, verstehe wo mein Fehler ist.
(c) Erklären Sie (kurz!), warum cyclische Verbindungen (ohne weitere Alkylsubstituenten) keine Aldehydfunktionalität aufweisen konnen.
Du hast in deinem Molekül 2 Bindungen, die zu C - Atomen hinführen und eine Doppelbindung zum Sauerstoff. Für eine Aldehydgruppe fehlt aber noch eine Bindung zu einem Wasserstoff. Das wären dann 5 Bindungen. Kohlenstoff aber ist höchstens vierbindig.
Das verstehe ich nicht, da ich nicht weiß, was ein Aldehyd ist.
Ich konnte herausfinden, dass Ketone am Ende der Kohlenstoffkette ist und Aldehyde in der "Mitte" der Kette. Da es aber cylisch ist hat die Kette quasi kein Anfang und kein Ende. So würde ich es mir herleiten.
(d) Begründen Sie, warum sich für dieses Molekül eine gute Löslichkeit in Wasser erwarten lisst.
Die Carbonylgruppe von Ketonen ist polar. Das Carbonyl - O - Atom ist in der Lage, Wasserstoffbrücken mit Wasser auszubilden. Dazu sind Chloratome (entgegen deiner Schreibweise) nicht fähig.
Danke ich verstehe es.
