Hi, hier chemweazle,
Zu
Berechne den pH-Wert einer Natriumcarbonat Losung (w(Na2CO3) = 10,0% = 0,1), ρ(Na2CO3-Lsg.) = 1,102 g /mL
Basenreaktion des Carbonations
pKS(HCO3 -)=10,3.
pkB(CO32 -) = 14 - 10,3 = 3,7
Reaktionsgleichung
CO32 -(aq) + H2O ⇌ HCO3 - + OH -
Basenkonstante als Maß für die Gleichgewichtskonstante
$$K_{B}(CO_{3}^{2-}) = \dfrac{[HCO_{3}^{2-}]\cdot [OH^{-}]}{[CO_{3}^{2-}]_{gl}}$$
$$K_{B}(CO_{3}^{2-}) = 10^{-3,7}\cdot \frac{mol}{l} = 2\cdot 10^{-4}\cdot \frac{mol}{l}$$
Zu
Außerdem haben wir im Unterricht n(Na2CO3)=n(CO32-) gleichgesetzt, aber wieso? Warum sind die Stoffmengen hier gleich. Könnt ihr mir das anhand einer Reaktionsgleichung erklären?
Zunächst muß die Einwaagekonzentration der Carbonationen berechnet werden.
Diese ergibt aus der Konzentration der gelösten Formeleinheiten an Natriumcarbonat. Eine Formeleinheit Natriumcarbonat besteht aus zwei Natriumkationen und einem Carbonation, gedanklich aus dem Kristallgitter herausgegriffen. Bringt man gedanklich eine Formeleinheit in eine wässrige Lösung, so befinden sich 2 Natriumionen und ein Carbonation in Lösung. 1 mol Formeleinheiten Natriumcarbonat in Wasser gelöst, liefern 2 mol solvatisierte, mit Wasser komplexierte, Natriumionen und 1 mol Carbonationen.
Deshalb gilt: n(Formeleinheiten) = n(Na2CO3) = n(CO32-)
Da man sehr oft die Konzentrationen als Molzahl pro Liter bezieht, nehmen wir mal einen Liter dieser Sodalösung in Betracht.
Gesamtmasse, abgek. mit mges, der Natriumcarbonatlösung , bestehend aus der Masse an Wasser plus der Masse an Natriumcarbonat, ist Volumen der Lösung mal der Dichte der Lösung.
mges = V(Lösung)×ρ(Lösung) = 1 l × (1102 g / l) = 1102 g
Die Masse an gelösten Natriumcarbonat ist der Massenanteil, w(Na2CO3) mal der Gesamtmasse(mges)
m(Na2CO3) = w(Na2CO3) × mges
und w(Na2CO3) = 10 % = 0,1
m(Na2CO3) = 0,1 × 1102 g = 110,2 g
In diesen betrachteten Volumen von 1 Liter sind 110,2 g Soda gelöst.
Molmasse von Natriumcarbonat(wassserfrei)
M(Na2CO3) = (22,98977*2+12,011+15,9994*3) g / mol = 105,98874 g / mol
n(Na2CO3) = m(Na2CO3) / M(Na2CO3) = 110,2 g * mol / 105,98874 g = 1,04 mol
Einwaagestoffmenge an Natruimcarbonat entspricht der Eiwaagestoffmenge an Carbonationen
n0(CO3) = n(Na2CO3) = 1,04 mol
Einwaagekonzentration an Carbonationen, abgekürzt mit C0
$$C_{0}(CO_{3}) = C_{0} = \dfrac{n_{0}(CO_{3}^{2-})}{V(Lösung)} = \frac{1,04\cdot mol}{1\cdot l} = 1,04 mol / l$$
Von der Einwaagekonzentration der Carbonationen, die konjugierten Basenteilchen zum Hydrogencarbonationen, reagierten x mol pro Liter mit x mol prol Liter Wasser zu x mol pro Liter Hydroxidionen und x mol pro Liter Hydrogencarbonationen, den konjugierten Säureteilchen zu den Carbonationen.
CO32 - | + | H2O | ⇌ | OH- | + | HCO3 - |
C0 - x | | x | | x | | x |
[OH-] = [HCO32-] = x
Die Ausgangs- oder Einwaagekonzentration der Carbonationen sei mit C0 bezeichnet.
Die Gleichgwichtskonzentration der noch bei der Basenreaktion übrig gebliebenen Carbonationen lautet:
[CO32-]gl = C0 - x
$$K_{B}(CO_{3}^{2-}) = \dfrac{x\cdot x}{C_{0} - x}$$
Um sich eine Rechnung mit einer quadratischen Gleichung zu ersparen, und unter Berücksichtigung des geringen Umsatzes der Basenreaktion, gibt es die folgende nützliche Näherung.
Die Gleichgewichtskonzentration der konjugierten Base, hier Carbonationen, wird näherungsweise gleich der Einwaagekonzentration gesetzt
Näherung: [CO32-]gl = C0
$$K_{B}(CO_{3}^{2-}) = \dfrac{x\cdot x}{C_{0}}$$
Daraus folgt:
$$x = [OH^{-}]= \sqrt{K_{B}\cdot C_{0}}$$
$$[OH^{-}]= \sqrt{2\cdot 10^{-4}\cdot 1,04\cdot \frac{mol^{2}}{l^{2}}} = \sqrt{2,08}\cdot 10^{-2}\cdot \frac{mol}{l}$$
$$[OH^{-}]= 1,442\cdot 10^{-2}\cdot \frac{mol}{l}$$
$$pOH = - log_{10}\left(\frac{[OH^{-}]}{C(standard)}\right) = - log_{10}\left(\frac{1,442\cdot 10^{-2}\cdot mol\cdot l}{1\cdot mol\cdot l}\right)$$
pOH = 1,84, pH = 14 -1,84 = 12,16
oder in der logarithmierten Form
$$pOH = \frac{pkB}{2} – \frac{log_{10}(|C_{0}|)}{2}$$
pKb = 3,7, pkB/2 = 1,85
C0 = 1,04 mol /l ⇒ |C0| = 1,04 und log10(|C0| = log10(1,04) ≈ 0.017 und (0,017 / 2) = 0,0085
pOH = 1,85 – 0,0085 = 1,84
pH = 14 – pOH = 12,16